ប្រូ
ផលិតផល
រូបភាពដែលមានលក្ខណៈពិសេស BsaI Restriction Endonuclease
  • ការរឹតបន្តឹង BsaI Endonuclease
  • ការរឹតបន្តឹង BsaI Endonuclease

ការរឹតបន្តឹង BsaI Endonuclease


ភាពបរិសុទ្ធ: 20U / μL

កញ្ចប់: 50μL, 250μL, 1ml, 10ml, 100ml

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ការពិពណ៌នា

អង់ស៊ីមកម្រិត BsaI គឺជាប្រភេទ endonuclease ដាក់កម្រិតប្រភេទទី 2 ដែលទទួលបានពីប្រូតេអ៊ីន recombinant ដែលបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែន BspQI នៅក្នុង Bacillus sphaericus ដែលបង្ហាញដោយ E.coli ។ការដាក់កម្រិត endonucleases ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការគូសផែនទីហ្សែន ការក្លូន និងវិស័យផ្សេងៗទៀត។អង់ស៊ីមនេះកាត់បន្ថយ DNA យ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការបែងចែកហ្សែនប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព Bsa I ដែលជាការរឹតបន្តឹងកម្រិត endonuclease របស់ IIs គឺបានមកពីសំពាធ E. coli ដែលផ្ទុកហ្សែន BsaI ដែលបានក្លូន និងកែប្រែពី Bacillus stearothermophilus ។ដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់ដូចគ្នានឹងអង់ស៊ីមដើម និងកាត់បន្ថយសកម្មភាពផ្កាយ។លំដាប់នៃការទទួលស្គាល់ និងកន្លែងបំបែករបស់វាមានដូចខាងក្រោម៖

5'······GGTCTC(N)··········3'

3'······ CCAGAG(NNNNN)······························································· CCAGAG

រចនាសម្ព័ន្ធគីមី

ghfhgf

លក្ខណៈផលិតផល

• Endonuclease កំហិតមានសកម្មភាពអង់ស៊ីមខ្ពស់ និងបំពេញប្រតិកម្មរំលាយអាហារយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

• សកម្មភាព endonuclease មិនជាក់លាក់ទាប ដើម្បីធានាបាននូវការកាត់ "scalpel" ច្បាស់លាស់។

• គ្មានប្រព័ន្ធ BSA កាត់បន្ថយការបំពុលប្រភពកំដៅ។

ការបញ្ជាក់

ធាតុសាកល្បង លក្ខណៈបច្ចេកទេស
សកម្មភាពអង់ស៊ីម 20 U/µL
ភាពបរិសុទ្ធ (SDS-PAGE) ≥95%
រីណាស រកមិនឃើញទេ។
សកម្មភាព DNase មិនជាក់លាក់ មិនត្រូវបានរកឃើញ
សកម្មភាពផ្កាយ មិនត្រូវបានរកឃើញ
ការចងក្រង និងកាត់ឡើងវិញ បន្ទាប់ពីការរំលាយអាហារ បំណែក DNA អាចត្រូវបានចងភ្ជាប់។ហើយបំណែកចងទាំងនេះអាចត្រូវបានកាត់ឡើងវិញជាមួយ Bsal ។
Endotoxins (ការធ្វើតេស្ត LAL) ≤10 EU/mg
E.Coli DNA ≤1ច្បាប់ចម្លង/2U

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព

ភាពបរិសុទ្ធ ≥ 95%, គ្មាន DNase, សកម្មភាព RNase, សំណល់ DNA ម៉ាស៊ីន ≤ 100pg/mg, សំណល់ប្រូតេអ៊ីនម៉ាស៊ីន ≤ -50ppm, សំណល់ endotoxin ≤ 10EU/mg, គ្មានសកម្មភាព protease, មាប់មគ, គ្មាន mycoplasma

ការដាក់ពាក្យ

រំលាយ plasmid ដើម្បីរៀបចំបំណែក DNA លីនេអ៊ែរនៅចុងបញ្ចប់នៃ Poly (A/T/C/G);

តម្រៀបគំរូ plasmid មុនការចម្លងនៅក្នុង vitro;

កំណត់ការសង្ខេប;

និយមន័យឯកតា

ឯកតាមួយត្រូវបានកំណត់ថាជាបរិមាណអង់ស៊ីមដែលត្រូវការដើម្បីរំលាយ 1 µg នៃ DNA គ្រប់គ្រងខាងក្នុងក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សាសេក្នុងបរិមាណប្រតិកម្មសរុប 50 μL

ការដឹកជញ្ជូននិងការផ្ទុក

ការដឹកជញ្ជូន៖ដឹកជញ្ជូននៅក្រោម -15 ° C

ការផ្ទុក៖រក្សាទុកនៅ -25 ~ -15 ° C

ជីវិតសាកល្បងឡើងវិញដែលបានណែនាំ៖1 ឆ្នាំ


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង