នុយក្លេអ៊ែរជ្រុល GMP
លេខឆ្មា៖ HC2016A
UltraNuclease GMP-grade ត្រូវបានបញ្ជាក់ និងបន្សុតនៅក្នុង Escherichia coli (E.coli) ដោយវិស្វកម្មហ្សែន និងរៀបចំនៅក្រោមបរិស្ថាន GMP ។វាអាចកាត់បន្ថយ viscosity នៃកោសិកា supernatant និង cell lysate ក្នុងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពបន្សុតប្រូតេអ៊ីន និងបង្កើនការស្រាវជ្រាវមុខងារប្រូតេអ៊ីន។ផលិតផលនេះក៏អាចកាត់បន្ថយសំណល់អាស៊ីត nucleic របស់ម៉ាស៊ីនទៅជា pg-grade ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដំណើរការ និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលជីវសាស្រ្តនៃកម្មវិធី រួមទាំងការបន្សុតមេរោគ ការផលិតវ៉ាក់សាំង និងការផលិតឱសថប្រូតេអ៊ីន/polysaccharide។លើសពីនេះ ផលិតផលក៏អាចត្រូវបានគេអនុវត្តដើម្បីការពារការគៀបនៃកោសិកា mononuclear ឈាមផ្នែកខាងក្នុងរបស់មនុស្ស (PBMC) ក្នុងការព្យាបាលកោសិកា និងការបង្កើតវ៉ាក់សាំង។
UltraNuclease ត្រូវបានផ្តល់ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុចំរុះដែលចម្រាញ់ចេញពីសារធាតុទ្រនាប់ (20mM Tris-HCL pH 8.0, 2mM MgCl, 20 mM NaCl, 50% glycerin) ជាមួយនឹងរូបរាងនៃអង្គធាតុរាវថ្លាគ្មានពណ៌។ផលិតផលនេះត្រូវបានផលិតដោយតម្រូវការដំណើរការ GMP និងផ្តល់ជាទម្រង់រាវ។
សមាសធាតុ
UltraNuclease GMP-grade (250 U/μL)
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
ផលិតផលនេះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយទឹកកកស្ងួត ហើយអាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព -25 ℃ ~ -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេលពីរឆ្នាំ។
ប្រសិនបើផលិតផលត្រូវបានបើក ហើយត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4 ℃ លើសពីមួយសប្តាហ៍ យើងសូមណែនាំឱ្យត្រងផលិតផលដើម្បីការពារការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណ។
លក្ខណៈបច្ចេកទេស
| ម៉ាស៊ីនកន្សោម | Recombinant E. coli ជាមួយនឹងហ្សែន UltraNuclease |
| ទម្ងន់ម៉ូលេគុល | 26.5 kDa |
| ចំណុចអគ្គិសនី | ៦.៨៥ |
| ភាពបរិសុទ្ធ | ≥99% (SDS-PAGE) |
| សតិបណ្ដោះអាសន្នផ្ទុក | 20mM Tris-HCL pH 8.0, 2mM MgCl, 20 mM NaCl, 50% គ្លីសេរីន |
|
និយមន័យឯកតា | និយមន័យនៃឯកតាសកម្មភាពមួយ (U) គឺជាបរិមាណអង់ស៊ីមដែលប្រើផ្លាស់ប្តូរតម្លៃស្រូបយក ΔA260 ដោយ 1.0 ក្នុងរយៈពេល 30 នាទីក្នុង 2. 625 mLប្រព័ន្ធប្រតិកម្មនៅ 37 ℃ជាមួយ pH នៃ 8.0 (ស្មើនឹងការរំលាយអាហារពេញលេញនៃ37 μg មេជីវិតឈ្មោលរបស់ត្រី salmon DNA ទៅជា oligonucleotides) ។ |
សេចក្តីណែនាំ
1. គំរូ ការប្រមូល
កោសិកាដែលប្រកាន់ខ្ជាប់៖ យកឧបករណ៍ផ្ទុកចេញ លាងសម្អាតកោសិកាជាមួយ PBS និងយកសារធាតុលើស។
កោសិកាផ្អាក៖ ប្រមូលកោសិកាដោយ centrifugation, លាងកោសិកាជាមួយ PBS, centrifuge នៅ 6,000rpm រយៈពេល 10 នាទី ប្រមូលគ្រាប់។
Escherichia coli: ប្រមូលបាក់តេរីដោយការផ្ចិត, លាងម្តងជាមួយ PBS, centrifuge នៅ 8,000rpm រយៈពេល 5 នាទីហើយប្រមូលគ្រាប់។
2. ការព្យាបាលគំរូ
ព្យាបាលគ្រាប់កោសិកាដែលប្រមូលបានដោយប្រើ លីហ្សីសសតិបណ្ដោះអាសន្នក្នុងសមាមាត្រនៃម៉ាស់(g) ទៅបរិមាណ(mL)1:(10-20) ឬដោយវិធីមេកានិច ឬគីមីនៅលើទឹកកក ឬនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (1 ក្រាមនៃគ្រាប់កោសិកាមានប្រហែល
109 កោសិកា) ។
3. ការព្យាបាលដោយអង់ស៊ីម
បន្ថែម 1-5mM MgCl ទៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម និងកែតម្រូវ pH ដល់ 8-9 ។
បន្ថែម UltraNuclease តាមសមាមាត្រនៃ 250 Units ដើម្បីរំលាយ 1 ក្រាមនៃគ្រាប់កោសិកា, incubate នៅសីតុណ្ហភាព 37 ℃ អស់រយៈពេលជាង 30 នាទី។សូមមើលទម្រង់ "ពេលវេលាប្រតិកម្មដែលបានណែនាំ" ដើម្បីជ្រើសរើសរយៈពេលនៃការព្យាបាល។
4. Supernatant ការប្រមូល
រំកិល centrifuge នៅ 12,000 rpm រយៈពេល 30 នាទី ហើយប្រមូល supernatant ។
ចំណាំ៖ ប្រសិនបើដំណោះស្រាយមានជាតិអាស៊ីត ឬអាល់កាឡាំង ឬមានកំហាប់ខ្ពស់នៃអំបិល ម្សៅសាប៊ូ ឬdenaturants សូមបង្កើនកម្រិតអង់ស៊ីម ឬពន្យារពេលវេលាព្យាបាលតាម។
លក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មដែលបានណែនាំបើក
| ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ | លក្ខខណ្ឌល្អបំផុត | លក្ខខណ្ឌមានប្រសិទ្ធភាព |
| Mg² + ការប្រមូលផ្តុំ | 1-5 ម។ | 1-10 ម។ |
| pH | ៨-៩ | ៦-១០ |
| សីតុណ្ហភាព | ៣៧ អង្សារសេ | 0-42 ℃ |
| ការប្រមូលផ្តុំ DTT | 0-100 ម។ | > 0 មីលីម៉ែត្រ |
| ការប្រមូលផ្តុំ Mercaptoethanol | 0-100 ម។ | > 0 មីលីម៉ែត្រ |
| ការប្រមូលផ្តុំ Cation Monovalent | 0-20 ម។ | 0-150 ម។ |
| ការប្រមូលផ្តុំផូស្វាត | 0-10 ម។ | 0-100 ម។ |
បានណែនាំ ប្រតិកម្ម ពេលវេលា (៣៧ អង្សាសេ, ២ mM Mg²+, pH 8.0)
| បរិមាណ UltraNuclease (ការប្រមូលផ្តុំចុងក្រោយ) | ពេលវេលាប្រតិកម្ម |
| 0.25 U/ml | > 10 ម៉ោង។ |
| 2.5 U/ml | > 4 ម៉ោង។ |
| 25 U/ml | 30 នាទី |
កំណត់ចំណាំ៖
សូមពាក់ PPE ចាំបាច់ អាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្រោមដៃ ដើម្បីធានាសុខភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់អ្នក!
