ប្រូ
ផលិតផល
រូបភាពពិសេសរបស់ Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B
  • Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)


លេខឆ្មា៖ HC1012B

កញ្ចប់: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA Polymerase គឺជា DNA polymerase ដែលចាប់ផ្តើមក្តៅជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់ទ្វេដងដោយអង្គបដិប្រាណទ្វេដង។

ការ​ពិពណ៌នា​ពី​ផលិតផល

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

Taq DNA Polymerase គឺជា DNA polymerase ចាប់ផ្តើមក្តៅជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់ទ្វេដងដោយអង្គបដិប្រាណទ្វេដង។ ផលិតផលនេះមិនត្រឹមតែរារាំងសកម្មភាព 5′ → 3′ polymerase នៃ Taq DNA polymerase ប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងរារាំងសកម្មភាព 5′→ 3′ exonuclease ផងដែរ។កំដៅរយៈពេល 30 វិនាទីនៅសីតុណ្ហភាពមុន denaturation អាចធ្វើឱ្យអង់ទីករអសកម្មទាំងស្រុង និងបញ្ចេញសកម្មភាព DNA polymerase និងសកម្មភាព exonuclease ។លក្ខណៈនៃការទប់ស្កាត់ទ្វេរដងមិនត្រឹមតែអាចការពារការពង្រីកដែលមិនជាក់លាក់ដែលបណ្តាលមកពីការមិនស៊ីគ្នា ឬ primer dimer ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងអាចទប់ស្កាត់ការធ្លាក់ចុះនៃសញ្ញា fluorescence ដែលបណ្តាលមកពីការបំផ្លិចបំផ្លាញការស៊ើបអង្កេតផងដែរ ដើម្បីឱ្យសារធាតុរាវរាវរកក្នុង vitro មានស្ថេរភាពជាងមុនក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន ឬប្រើប្រាស់នៅក្នុងបន្ទប់។ សីតុណ្ហភាព។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សមាសធាតុ

    សមាស​ភាគ

    HC១០១២ ប

    (250U)

    HC១០១២ ប

    (1000U)

    HC១០១២ ប

    (10000U)

    HC១០១២ ប

    (25000U)

    តាក DNA Polymerase(5 U/μL)

    50 μL

    200 μL

    2 មីលីលីត្រ

    5 មីលីលីត្រ

     

    លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

    ផលិតផលនេះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយទឹកកកស្ងួត ហើយអាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព -25°C ~ -15°C រយៈពេល 2 ឆ្នាំ។

     

    លក្ខណៈបច្ចេកទេស

    ប៉ូលីមឺរ៉ាស

    តាក DNA Polymerase

    ភាព​បរិសុទ្ធ

    ≥ 95% (SDS-PAGE)

    ចាប់ផ្តើមក្តៅ

    ការចាប់ផ្តើមក្តៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ

    ល្បឿនប្រតិកម្ម

    ស្តង់ដារ

    សកម្មភាព Exonuclease

    5′ → 3′

     

    សេចក្តីណែនាំ

    ការកំណត់ប្រតិកម្ម

    សមាសធាតុ

    បរិមាណ (μL)

    ការផ្តោតអារម្មណ៍ចុងក្រោយ

    2 × សតិបណ្ដោះអាសន្នa

    25

    1 ×

    ល្បាយ primer/Probe 

    ×

    0.1 μmol / L - 0.5 μmol / L

    Hotstart Taq Polymerase (5U/μL)

    ១.២

    0.12 U/μL

    គំរូ DNAc

    ×

    0.1-100 ng

    ddH2O

    រហូតដល់ 50

    -

    កំណត់ចំណាំ៖

    1) យោងតាមកម្មវិធីពិសោធន៏ជាក់លាក់ ចាំបាច់ត្រូវរៀបចំសតិបណ្ដោះអាសន្នប្រតិកម្មដែលត្រូវគ្នា។

    2) បរិមាណ DNA និងកំហាប់នៃការស៊ើបអង្កេតឬ primers គឺជាការប្រមូលផ្តុំដែលត្រូវបានណែនាំ។ការផ្តោតអារម្មណ៍ល្អបំផុតអាចត្រូវបានកែតម្រូវដោយយោងទៅតាមលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍ជាក់លាក់។

     

    ពិធីការជិះកង់កម្ដៅ

    ជំហាន

    សីតុណ្ហភាព(°C)

    ពេលវេលា

    វដ្ត

    មុន denaturation

    95 ℃

    5 នាទី

    1

    ការប្រែពណ៌

    95 ℃

    15 វិ

    45

    ការបន្ថែម / ការបន្ថែម

    60 ℃

    30 វិb

    កំណត់ចំណាំ៖

    1) សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មត្រូវបានកែតម្រូវតាមតម្លៃ Tm នៃ primers ដែលបានរចនា។

    2) ឧបករណ៍ qPCR ផ្សេងគ្នាត្រូវការពេលវេលានៃការទទួលបានសញ្ញា fluorescence ខុសៗគ្នា សូមកំណត់ទៅតាមពេលវេលាកំណត់ដ៏ខ្លីបំផុត។

     

    កំណត់ចំណាំ

    សូមពាក់ PPE ចាំបាច់ អាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្រោមដៃ ដើម្បីធានាសុខភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់អ្នក!

     

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង