DNase I (Rnase Free) (2u/ul)
លេខឆ្មា៖ HC4007B
DNase I គឺជា endonuclease ដែលអាចរំលាយ DNA តែមួយ ឬពីរខ្សែ។វាអាច hydrolyze ចំណង phosphodiester ដើម្បីផលិត mono- និង oligodeoxynucleotides ដែលមានក្រុម 5'-phosphate និងក្រុម 3'-OH ។ជួរ pH ដំណើរការល្អបំផុតនៃ DNase I គឺ 7-8 ។សកម្មភាពរបស់ DNase I អាស្រ័យលើ Ca2+និងអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយអ៊ីយ៉ុងដែក divalent ដូចជា CO2, ម2+, Zn2+ជាដើម នៅចំពោះមុខលោក Mg2+, DNase ខ្ញុំអាចបំបែកដោយចៃដន្យនូវគេហទំព័រណាមួយនៃ DNA ពីរខ្សែ។ក្នុងវត្តមានរបស់លោក Mn2+, DNase I អាចបំបែក DNA ពីរជាន់នៅកន្លែងតែមួយ បង្កើតជាចុងមិនច្បាស់ ឬស្អិតជាប់ជាមួយនឹង 1-2 nucleotides លេចចេញ។វាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំណើរការនៃគំរូ RNA ផ្សេងៗ។
សមាសធាតុ
| ឈ្មោះ | 1KU | 5 គុ |
| DNaseI ផ្សំឡើងវិញ (RNase-free) | 500 μL | 5 × 500 μL |
| DNase I Reaction Buffer (10×) | 1 មីលីលីត្រ | 5 × 1 មីលីលីត្រ |
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
ផលិតផលនេះគួររក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព -25 ~ -15 ℃ រយៈពេល 2 ឆ្នាំ។សូមជៀសវាងការកកម្តងហើយម្តងទៀត។
សេចក្តីណែនាំ
អនុវត្តចំពោះការដក DNA ចេញពីគំរូ RNA សម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។
1. សូមប្រើ RNase-free centrifuge tubes និង pipette tips ដើម្បីរៀបចំប្រព័ន្ធប្រតិកម្មដូចខាងក្រោមៈ
| សមាសធាតុ | បរិមាណ (μL) |
| DNase I Reaction Buffer (10×) | 1 |
| DNasel ផ្សំឡើងវិញ (RNase-free) | 1 |
| RNA | X |
| ddH ដោយគ្មាន RNase2O | រហូតដល់ 10 |
2. លក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម: 37 ℃, បន្ទាប់ពី 15-30 នាទី, បន្ថែមកំហាប់ចុងក្រោយនៃដំណោះស្រាយ 2.5 mM EDTA និងលាយល្អ, បន្ទាប់មក 65 ℃សម្រាប់ 10 នាទី។គំរូដែលបានដំណើរការអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍ RT-PCR ឬ RT-qPCR ជាបន្តបន្ទាប់។ល។
កំណត់ចំណាំ
1. DNase l មានភាពរសើបទៅនឹង denaturation រាងកាយ;នៅពេលលាយ សូមដាក់បំពង់សាកល្បងថ្នមៗ និងអ្រងួនល្អកុំញ័រខ្លាំង។
2. អង់ស៊ីមគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងប្រអប់ទឹកកក ឬនៅលើអាងងូតទឹកទឹកកកនៅពេលប្រើប្រាស់ ហើយគួររក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព -20 ℃ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់។
3. ផលិតផលនេះគឺសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ។
4. សូមធ្វើប្រតិបត្តិការជាមួយអាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្រោមដៃដែលអាចចោលបាន ដើម្បីសុវត្ថិភាពរបស់អ្នក។
