កញ្ចប់ទាញយក DNA/RNA មេរោគ
ឧបករណ៍ (HC1009B) អាចទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមេរោគដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ (DNA/RNA) យ៉ាងឆាប់រហ័សពីសំណាករាវផ្សេងៗដូចជា ឈាម សេរ៉ូម ប្លាស្មា និងវត្ថុរាវសម្រាប់លាងជម្រះ swab ដែលអាចឱ្យដំណើរការនៃសំណាកប៉ារ៉ាឡែលដំណើរការឆ្លងកាត់កម្រិតខ្ពស់។ឧបករណ៍នេះប្រើអង្កាំម៉ាញេទិកដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីលីកុនដែលបង្កប់ដោយសារធាតុ superparamagnetic តែមួយគត់។នៅក្នុងប្រព័ន្ធបណ្ដោះអាសន្នតែមួយគត់ អាស៊ីត nucleic ជំនួសឱ្យប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀតត្រូវបានស្រូបយកដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន និងការចងអេឡិចត្រូស្តាត។អង្កាំម៉ាញេទិកដែលមានសារធាតុ adsorbed អាស៊ីត nucleic ត្រូវបានលាងសម្អាតដើម្បីយកប្រូតេអ៊ីន និងអំបិលដែលនៅសល់ចេញ។នៅពេលប្រើសតិបណ្ដោះអាសន្នអំបិលទាប អាស៊ីត nucleic ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីគ្រាប់ម៉ាញេទិក ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលបំណងនៃការបំបែក និងបន្សុតអាស៊ីត nucleic យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ដំណើរការប្រតិបត្តិការទាំងមូលគឺសាមញ្ញ លឿន សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព ហើយអាស៊ីត nucleic ដែលទទួលបានអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ខាងក្រោមដូចជាការចម្លងបញ្ច្រាស PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, លំដាប់ជំនាន់ក្រោយ, ការវិភាគ biochip, ល។
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 15-25 ℃ និងដឹកជញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
កម្មវិធី
ឈាម, សេរ៉ូម, ប្លាស្មា, swab eluent, ជាលិកា homogenate និងច្រើនទៀត។
ដំណើរការពិសោធន៍
1. គំរូ ដំណើរការ
1.1 សម្រាប់មេរោគក្នុងសំណាករាវដូចជា ឈាម សេរ៉ូម និងប្លាស្មា៖ 300μL នៃ supernatant ប្រើសម្រាប់ការស្រង់ចេញ។
2.2 សម្រាប់សំណាក swab៖ ដាក់សំណាក swab ចូលទៅក្នុងបំពង់សំណាកដែលមានដំណោះស្រាយអភិរក្ស vortex រយៈពេល 1 នាទី ហើយយក 300μL supernatant សម្រាប់ការស្រង់ចេញ។
1.3 សម្រាប់មេរោគនៅក្នុងជាលិកាដូចគ្នា ដំណោះស្រាយជាលិកា និងសំណាកបរិស្ថាន៖ ឈរសំណាករយៈពេល 5 -10 នាទី ហើយយក 300μL នៃ supernatant សម្រាប់ការស្រង់ចេញ។
2. ការរៀបចំ រៀបចំackaged reagent
យកសារធាតុដែលបានខ្ចប់ទុកជាមុនចេញពីឧបករណ៍ដាក់បញ្ច្រាស និងលាយជាច្រើនដងដើម្បីផ្អាកគ្រាប់ម៉ាញេទិកឡើងវិញ។អ្រងួនចានថ្នមៗ ដើម្បីធ្វើឱ្យសារធាតុប្រតិកម្ម និងមេដែកលិចទៅបាតអណ្តូង។សូមបញ្ជាក់ពីទិសដៅរបស់ចាន ហើយកាត់ដោយប្រយ័ត្នប្រយែងពីក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមដែលបិទជិត។
Δ ជៀសវាងការរំញ័រនៅពេលរហែកខ្សែភាពយន្តបិទភ្ជាប់ដើម្បីការពារសារធាតុរាវពីការកំពប់។
3. ប្រតិបត្តិការនៃ ស្វ័យប្រវត្តិឧបករណ៍ atic
3.1 បន្ថែមគំរូ 300μL ទៅក្នុងអណ្តូងក្នុងជួរទី 1 ឬទី 7 នៃចានអណ្តូងជ្រៅ 96 (យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះទីតាំងអណ្តូងដែលមានប្រសិទ្ធភាព)។បរិមាណបញ្ចូលនៃគំរូគឺត្រូវគ្នាជាមួយ 100-400 μL។
3.2 ដាក់ចានអណ្តូងជ្រៅ 96 ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ទាញយកអាស៊ីត nucleic ។ដាក់នៅលើដៃអាវរបស់របារម៉ាញេទិក ហើយធានាថាពួកវាបានរុំព័ទ្ធយ៉ាងពេញលេញនូវកំណាត់មេដែក។
3.3 កំណត់កម្មវិធីដូចខាងក្រោមសម្រាប់ការទាញយកដោយស្វ័យប្រវត្តិ:
3.4 បន្ទាប់ពីការស្រង់ចេញ សូមផ្ទេរវត្ថុរាវពីជួរទី 6 ឬទី 12 នៃចានអណ្តូងជ្រៅ 96 (យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះទីតាំងអណ្តូងដែលមានប្រសិទ្ធភាព) ទៅកាន់បំពង់ centrifuge ដែលគ្មាននុយក្លេអែរស្អាត។ប្រសិនបើអ្នកមិនប្រើវាភ្លាមៗទេ សូមទុកផលិតផលនៅសីតុណ្ហភាព -20 ℃។
កំណត់ចំណាំ
សម្រាប់តែការស្រាវជ្រាវប៉ុណ្ណោះ។មិនមែនសម្រាប់ប្រើក្នុងដំណើរការរោគវិនិច្ឆ័យទេ។
1. ផលិតផលដែលបានស្រង់ចេញគឺ DNA/RNA ។ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ដើម្បីការពារការរិចរិលនៃ RNA ដោយ RNase ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។ប្រដាប់ប្រដាប្រើប្រាស់ និងសំណាកគំរូដែលប្រើគួរត្រូវបានឧទ្ទិស។បំពង់ និងគន្លឹះបំពង់ទាំងអស់គួរតែត្រូវបានក្រៀវ ហើយគ្មាន DNase/RNase ។ប្រតិបត្តិករគួរពាក់ស្រោមដៃ និងម៉ាសដែលគ្មានម្សៅ។
2. សូមអានសៀវភៅណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើប្រាស់ ហើយដំណើរការដោយអនុលោមតាមសៀវភៅណែនាំណែនាំ។ដំណើរការគំរូត្រូវតែធ្វើឡើងនៅក្នុងកៅអីដែលស្អាតបំផុត ឬគណៈរដ្ឋមន្ត្រីសុវត្ថិភាពជីវសាស្ត្រ។
3. ប្រព័ន្ធទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដោយស្វ័យប្រវត្តិគួរតែត្រូវបានសម្លាប់មេរោគដោយកាំរស្មីយូវីរយៈពេល 30 នាទីមុន និងក្រោយពេលប្រើប្រាស់។
4. ប្រហែលជាមានដាននៃអង្កាំមេដែកដែលនៅសេសសល់ក្នុងវត្ថុធាតុបន្ទាប់ពីការស្រង់ចេញ ដូច្នេះសូមជៀសវាងការចង់បានអង្កាំមេដែក។ប្រសិនបើអង្កាំម៉ាញេទិកត្រូវបាន aspirated វាអាចត្រូវបានយកចេញដោយឈរម៉ាញេទិក។
5. ប្រសិនបើមិនមានការណែនាំពិសេសសម្រាប់បាច់ផ្សេងគ្នានៃ reagents ទេ សូមកុំលាយពួកវា ហើយត្រូវប្រាកដថាឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ក្នុងកំឡុងសុពលភាព។
6. បោះចោលសំណាក និងសារធាតុប្រតិកម្មទាំងអស់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ជូតយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងមាប់មគលើផ្ទៃការងារទាំងអស់ជាមួយនឹងអេតាណុល 75% ។
