2 × Rapid Taq Super Mix
លេខឆ្មា៖ HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix គឺផ្អែកលើ Taq DNA Polymerase ដែលបានកែប្រែ ដោយបន្ថែមកត្តាបន្ថែមដ៏រឹងមាំ កត្តាបង្កើនការពង្រីក និងប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលត្រូវបានកែលម្អ ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីកកម្រិតខ្ពស់។ល្បឿនពង្រីកនៃគំរូស្មុគ្រស្មាញដូចជា genome ក្នុង 3 kb ឈានដល់ 1-3 sec/kb ហើយគំរូសាមញ្ញដូចជា plasmids ក្នុងរយៈពេល 5 kb ឈានដល់ 1 sec/kb ។ផលិតផលនេះអាចសន្សំសំចៃពេលវេលាប្រតិកម្ម PCR យ៉ាងខ្លាំង។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ល្បាយមាន dNTP និង Mg2+ ដែលអាចត្រូវបានពង្រីកដោយគ្រាន់តែបន្ថែម primers និង templates ដែលជួយសម្រួលដល់ជំហានប្រតិបត្តិការនៃការពិសោធន៍ផងដែរ។លើសពីនេះទៅទៀត ការលាយមានសារធាតុជ្រលក់ពណ៌ដែលអាចជា electrophoresis ផ្ទាល់បន្ទាប់ពីមានប្រតិកម្ម។ភ្នាក់ងារការពារនៅក្នុងផលិតផលនេះធ្វើឱ្យល្បាយរក្សាបាននូវសកម្មភាពមានស្ថេរភាពបន្ទាប់ពីការបង្កកនិងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។ក្រុមតន្រ្តី 3'-end A នៃផលិតផល PCR អាចត្រូវបានក្លូនយ៉ាងងាយស្រួលចូលទៅក្នុងវ៉ិចទ័រ T ។
សមាសធាតុ
2 × Rapid Taq Super Mix
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
ផលិតផល PCR Master Mix គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -25 ~ -15 ℃សម្រាប់រយៈពេល 2 ឆ្នាំ។
លក្ខណៈបច្ចេកទេស
| ការបញ្ជាក់ផលិតផល | Rapid Taq Super Mix |
| ការប្រមូលផ្តុំ | 2 × |
| ចាប់ផ្តើមក្តៅ | ការចាប់ផ្តើមក្តៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ |
| លើស | ៣′-ក |
| ល្បឿនប្រតិកម្ម | លឿន |
| ទំហំ (ផលិតផលចុងក្រោយ) | រហូតដល់ 15 គីឡូបៃ |
| លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន | ទឹកកកស្ងួត |
សេចក្តីណែនាំ
1. ប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម (50 μL)
| សមាសធាតុ | ទំហំ (μL) |
| គំរូ DNA* | សមរម្យ |
| primer បញ្ជូនបន្ត (10 μmol / L) | ២.៥ |
| ថ្នាំ primer បញ្ច្រាស (10 μmol / L) | ២.៥ |
| 2 × Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | ទៅ 50 |
២.ពិធីការពង្រីក
| ជំហាននៃវដ្ត | សីតុណ្ហភាព (°C) | ពេលវេលា | វដ្ត |
| Predenaturation | 94 | 3 នាទី | 1 |
| ការប្រែពណ៌ | 94 | 10 វិ |
២៨-៣៥ |
| ការស្រើបស្រាល | 60 | 20 វិ | |
| ផ្នែកបន្ថែម | 72 | 1-10 វិនាទី/គីឡូបៃ |
ការប្រើប្រាស់គំរូផ្សេងៗដែលបានណែនាំ៖
| ប្រភេទនៃគំរូ | ជួរប្រើប្រាស់ផ្នែក (ប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម 50 μL) |
| DNA ហ្សែន ឬ E. coli រាវ | 10-1,000 ng |
| Plasmid ឬ DNA មេរោគ | 0.5-50 ng |
| cDNA | 1-5 μL (មិនលើសពី 1/10 នៃបរិមាណសរុបនៃប្រតិកម្ម PCR) |
| បានណែនាំការប្រើប្រាស់គំរូផ្សេងៗ | |
កំណត់ចំណាំ៖
១.ការប្រើប្រាស់សារធាតុ Reagent: រលាយទាំងស្រុង និងលាយមុនពេលប្រើប្រាស់។
2. សីតុណ្ហភាព Annealing: សីតុណ្ហភាព annealing គឺជាតម្លៃ Tm សកល ហើយក៏អាចត្រូវបានកំណត់ 1-2 ℃ទាបជាងតម្លៃ primer Tm ។
3. ល្បឿនផ្នែកបន្ថែម៖ កំណត់ 1 វិ/kb សម្រាប់គំរូស្មុគស្មាញដូចជា genome និង E. coli ក្នុងរង្វង់ 1 kb;កំណត់ 3 sec/kb សម្រាប់គំរូស្មុគស្មាញដូចជា genome 1-3 kb និង E. coli;កំណត់ 10 sec/kb សម្រាប់គំរូស្មុគស្មាញជាង 3 kb genome និង E. coli ។អ្នកអាចកំណត់តម្លៃទៅ 1 វិនាទី/kb សម្រាប់គំរូសាមញ្ញដូចជា plasmid តិចជាង 5 kb, 5 sec/kb សម្រាប់គំរូធម្មតាដូចជា plasmid ចន្លោះពី 5 ទៅ 10 kb និង 10 sec/kb សម្រាប់គំរូសាមញ្ញ។ ដូចជា plasmid ធំជាង 10 kb ។
កំណត់ចំណាំ
1. ដើម្បីសុវត្ថិភាព និងសុខភាពរបស់អ្នក សូមពាក់អាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្រោមដៃដែលអាចចោលបានសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ។
2. ផលិតផលនេះគឺសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ!
